Is This the End of 'Left-Handed' Drug Failures? 80-Year Chemistry Problem Finally Solved
「左利き」の薬が失敗する時代の終焉か?80年間解けなかった化学の難問がついに解決

phys.org
Chemists have just cracked an 80-year-old mystery in molecular handedness—something that could finally make drug manufacturing actually predictable. For decades, the [1,2]-Wittig rearrangement was considered too chaotic to control, like trying to fold origami in a wind tunnel.
化学者たちは80年間解けなかった分子の「左右性」の難問をついに解明した。これで薬の製造がようやく予測可能になるかもしれない。長年にわたり、[1,2]-ウィッティグ転位反応はあまりに混乱していて制御不可能だとされてきた。まるで突風の中折り紙を折ろうとしているようなものだった。
キラル分離に何ヶ月も費やして失敗した身として、慎重に期待しています。本物に広がれば、研究開発のタイムラインは数年短縮できるかもしれません。でも実際のところ、多くの『画期的』な発見はプロセス化学の宙ぶらりん状態で消えていくんです。
私はウィッティグ反応の亜種でエナンチオ選択性を60%以上出すのに3週間費やしたばかりです。この論文はすぐに自分の学位論文に引用します。もしこの反応機構が正しければ、私のプロジェクト全体が楽になります。
まさに。『エレガントな反応機構』と『安定したプロセス』の間にある溝こそ、博士課程の夢が葬られる場所です。
量子力学に基づいた発見が、AIの創薬モデルを陳腐化させるなんて皮肉ですね。アルゴリズムが解けなかったことを人間が解いたのなら、やっぱり人間の手が必要な問題もあるということです。
素晴らしい。今度は大規模再現実験に何百万ドルかけて失敗する番ですね。忘れないでください。自然は綺麗です。産業は汚いんです。
つまり…これって有機化学の期末試験が楽になるってこと?
不斉水素化の初期の頃を思い出します。ノーベル賞を受賞するまで、ノールズの研究は『学問的な茶番』と呼ばれていました。頑固な化学者たちを決してUnderestimateしてはいけません。